[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-10-基)甲酯

中文名	[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-9-基)甲酯
英文名	FMoc-Val-Cit-PAB
别名	将FMOC-VAL-CIT-PAB 化合物FMOC-VAL-CIT-PAB FMOC-VAL-CIT-PAB-羟基 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 [(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-9-基)甲酯 [(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-10-基)甲酯 ((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸 (9H-芴-9-基)甲酯
英文别名	Fmoc-Val-Cit-PAB FMoc-Val-Cit-PAB Fmoc-Val-Cit-PAB-OH Fmoc-val-citrulline-para-aminobenzyl-OH L-Ornithinamide, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]- (9H-fluoren-9-yl)methyl ((2S)-1-((1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate (9H-fluoren-9-yl)methyl((S)-1-((())-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate (9H-fluoren-9-yl)methyl N-[(1S)-1-{[(1S)-4-(carbamoylamino)-1-{[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl}butyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamate (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
CAS	159858-22-7
化学式	C33H39N5O6
分子量	601.69
密度	1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	204 °C(dec.)
沸点	914.2±65.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO: ≥ 123.75 mg/mL
酸度系数	10.63±0.46(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
物化性质	生物活性 Fmoc-Val-Cit-PAB (Fmoc-Val-Cit-PAB-OH)是一种可裂解的抗体偶联药物(ADC)连接桥
上游原料	N2-苄氧羰基-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酸对氨基苯甲醇 CIT-PAB NΑ-FMOC-L-瓜氨酸(4-羟甲基)苯基酰胺 L-瓜氨酸 (S)-2 - ((S)-2 - (((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基 FMOC-VAL-OSU
下游产品	MC-Val-Cit-PAB FMoc-Val-Cit-PAB-PNP

[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-10-基)甲酯 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.662 ml	8.31 ml	16.62 ml
5 mM	0.332 ml	1.662 ml	3.324 ml
10 mM	0.166 ml	0.831 ml	1.662 ml
5 mM	0.033 ml	0.166 ml	0.332 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-10-基)甲酯 - 简介

(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-9-基)甲酯是一种有机化合物。

该化合物是一种酯化合物，由氨基甲酸和芴基甲醇反应得到。它的分子中含有氨基、羟甲基、脲基、酸基和醚基等不同的基团。

这种化合物的名字中包含了手性描述S，指代其立体结构为手性（旋光性质）。它也含有多个取代基，分子结构较为复杂。

这种化合物在化学研究中常用作试剂或中间体，用于合成其他有机化合物。其分子中含有芴环，这让它在某些应用中具有独特的性质和功能。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-10-基)甲酯 - 简介

[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-9-基)甲酯，常简称为"9H-芴-9-基甲酯"。以下是9H-芴-9-基甲酯的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
9H-芴-9-基甲酯是一种有机化合物。它是白色至淡黄色固体，可溶于许多有机溶剂。在空气中稳定，具有较好的热稳定性。

用途：

制法：
9H-芴-9-基甲酯的制备一般有多种方法，常见的方法是将适量的9H-芴-9-甲醛与氨基甲酸甲酯在适当的溶剂中进行反应，通过加热回流反应一定时间后，经过结晶得到目标产物。

安全信息：
9H-芴-9-基甲酯的安全性较好，但作为有机化合物，仍需注意一些安全预防措施。其具体的安全信息应参考化学品的安全技术说明书和相关法规。

最后更新：2024-04-09 01:59:59

[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-10-基)甲酯

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